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    GMP凈化工程設(shè)計時有哪些工藝要求?

    發(fā)布時間: 2021-12-01  點擊次數(shù): 1039次
      眾所周知,GMP凈化工程的工藝設(shè)計在固體制冷潔凈車間設(shè)計中有著核心的作用,它直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)的GMP認證和驗證,所以在建設(shè)中要緊扣GMP規(guī)范進行布局設(shè)計,需要遵循的技術(shù)要求和設(shè)計原則如下:
      
      1、GMP凈化車間在廠區(qū)布置應(yīng)合理,應(yīng)使車間人流,物流出口盡量與廠區(qū)人流、物流道路相吻合,運輸方便。由于固體制劑發(fā)塵量較大,其總體位置應(yīng)不影響潔凈級別較高的生產(chǎn)車間如大輸液車間等。
      
      2、GMP凈化車間設(shè)計是依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》和國家關(guān)于建筑、消防、環(huán)保、能源等方面的規(guī)范。
      
      3、若無特殊工藝要求,一般GMP凈化工程生產(chǎn)類別為丙類,耐火等級為二級。潔凈區(qū)潔凈級別30萬級,溫度18~26℃,相對溫度15%~65%,潔凈區(qū)設(shè)緊外燈,內(nèi)設(shè)置火災(zāi)報警系統(tǒng)及應(yīng)急照明設(shè)施。級別不同的區(qū)域之間保持5~10Pa的壓差并設(shè)測壓裝置。
      
      4、潔凈車間平面布置在滿足工藝生產(chǎn)、GMP規(guī)范、安全、防火等方面有關(guān)標準和規(guī)范條件下盡可能做到人、物流分開,工藝路線通順、物流路線短捷,不返流。
      
      5、充分利用建設(shè)單位現(xiàn)有的技術(shù)、裝備、場地、設(shè)施:要根據(jù)生產(chǎn)和投資規(guī)模合理選用生產(chǎn)工藝設(shè)備,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。設(shè)備布置便于便于操作,輔助區(qū)布置適宜。
      
      為避免外來因素對藥品產(chǎn)生污染,潔凈生產(chǎn)區(qū)只設(shè)置與生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)備、設(shè)施和物料存放間??諌赫?、除塵間、空調(diào)系統(tǒng)、配電等公用輔助設(shè)施,均應(yīng)布置在一般生產(chǎn)區(qū)。
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